Rhabdomyomas srdca u novorodencov

Vrodené ochorenie srdcového svalu môže zahŕňať defekty ventilov a zmeny svalového tkaniva štruktúry. Zjavovaním posledného stavu odkazuje rhabdomyom srdca u detí, ktoré boli vystavené v maternici nepriaznivé faktory exogénne a endogénne povahu.

rhabdomyomas srdca u detí môže byť diagnostikovaná pomocou ultrazvukových techník počas vývoja plodu v neskorej fáze tehotenstva. Novotvar je vytvorená z bunky spojivového tkaniva a je hustá echogénne uzol, ktoré nie sú odlíšiť od myocytov akejkoľvek ochrannej kapsule. V polovici prípadov diagnostikovaných uzol predstavuje jeden nádor. Násobnosť nádorov dochádza s rovnakou frekvenciou.

Histologické vyšetrenie srdca vnútri rhabdomyomas zistená akumulácia glykogénu a štrukturálnych zmien patologicky zväčšenej myocytov s vakuoly.

Typické miesto lokalizácia rhabdomyomas srdce je umiestnený na stene medzi ľavou a pravou komoru. Menej obyčajný nádor v oblasti postranných komôr. V siení Plocha týchto uzlov je extrémne zriedkavé a majú Bole vážnu prognózu budúceho vývoja dieťaťa. Epikardiálne rad vrodených chýb môže dlho zostať diagnostikované. V tomto prípade sa primárna diagnóza môže byť nastavený ako difúzny hypertrofia myokardu.

Predchodcovia a následky srdcového rhabdomyomas detí

Existujú určité predpoklady pre rozvoj srdcových rhabdomyomas detí v maternici. Obvykle je kombinovaná patológie, ktorý zahŕňa jeden alebo kombinovaným postihnutím. Predpokladom k vzniku tuberous porúch môžu zahŕňať:

zlé podmienky životného prostredia;
porušovanie budúcej matky predpísané práce a odpočinku;

vírusové a bakteriálne infekcie;

fajčenie a pitie žena;

negatívne psychologické pozadie nastávajúca matka;

genetická predispozícia;

viacnásobné hrozby predčasného ukončenia tehotenstva;

Použitie niektorých liekov (antibiotiká, nesteroidné protizápalové lieky, hormóny).

Často sa vyvíja systém tuberózne sklerózu, ktorý sa týka iné orgány a systémy plodu. Najväčším nebezpečenstvom sú následky srdcových rhabdomyomas u detí, ktoré sa prejavuje vo forme daný syndróm. Vyznačujúci sa tým, autozomálne dominantné vady vo vývoji tkaniva z rôznych orgánov, v dôsledku ktorých šírených vývoj nádorov v rôznych častiach tela. Priaznivejšie prognóza vo svojich dôsledkoch je osamelý forma rhabdomyomas u novorodencov. V tejto podobe sporadických jednotlivých uzlov, ktoré môžu úplne vyriešiť bez akéhokoľvek zásahu počas prvých 3 rokoch života dieťaťa.

Príznaky srdcového rhabdomyomas detí

Vo väčšine prípadov príznaky srdcového rhabdomyomas detí neobjavujú po dlhú dobu. V niektorých prípadoch, detekcia nádoru môže byť náhodne v rámci diagnostickej vyšetrovaní ďalších chorôb. Môže sa objaviť charakteristickými zmenami T vlny na EKG. Dokonale viditeľné miesta v myokardu ultrazvukom.

Niektoré symptómy rhabdomyomas môžu vyskytnúť so zvýšenou fyzickou aktivitou:

svalová slabosť;
cyanóza kože;
ťažká dýchavičnosť;
diskomfort na hrudi drvenie a lisovanie charakter;
mdloby a závraty.

Keď sú už niekoľko jednotiek v ranom detstve, môže mať príznaky srdcovej a cievnej nedostatočnosti. Toto môže byť vyjadrené modrá kože, respiračné zlyhanie. V budúcnosti môže nastať nedostatok fyzickej hmoty a iné viditeľné známky zakrpatené telesný a duševný vývoj. Info - nepriaznivé.

liečba rhabdomyomas

V neprítomnosti liečby, ak symptómov rhabdomyomas je nastávajúca riadenie a pozorovanie. Pri absencii hľuznaté sklerotické zmenami rhabdomyomas uzlov môže riešiť vlastnými silami vo fyzickom vývoji dieťaťa. Zvyčajne 7 rokov všetky príznaky choroby zmizli.

V prítomnosti systémovej sklerózy môžu potrebovať žiarenia a rádioterapiu. metódy chemoterapie sú používané len zriedka, pretože ich nízkej účinnosti. Chirurgická liečba srdcových rhabdomyomas používané iba v prípadoch, keď zložky interferovať s normálnou prevádzkou srdcového svalu. Typicky sa merania sa zvyšuje srdcové zlyhanie, tendenciu k tvorbe zrazenín a závažnej arytmie.

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno